Alchinele

Def:  Se numesc alchine hidrocarburi aciclice nesaturate care contin in molecula lor  o tripla leg. Intre 2 at. de C si in care raportul si in care raportul intre nr. de at. de C si H este dat de formula CnH2n-2 in care n=nr. de at. de C din molecula.

Caracteristici:  Alchinele sunt : -hidrocarburi

                                                             -aciclice

                                                 -nesaturate (NE=2, datorita prez. a 2                  

                                                              leg.π in componenta leg. triple)

Nomenclatura. Serie Omoloaga.

Dand lui n. Val. Intregi obtinem termenii seriei omoloage in care ca in orice serie omoloaga , 2 termeniu consecutivi  se diferentieaza intre ei printr-o gr. Mtilen. (-CH2-)

Denumirea alchinelor se formeaza prin inlocuirea suf. –an de la alcanul corespunzator , cu suf. –ina . Seria omoloaga incepe de la n=2

 

 

n	CnH2n-2	Alcan	CnH2n-2	Alchina
1	CH4	Metan	-	-
2	C2H6	Etan	C2H2	Etina (acetilena)
3	C3H8	Propan	C3H4	Propina
4	C4H10	butan	C4H6	butina

Radicalii alchinici:

CH=CH        - etilena                          CH≡ C        -etinil                    

 CH3-C≡C    - propinil                        CH2-C≡CH - propagil

Izomeria la alchine.

Alchinele sunt izomerii de functiuni cu:  -alcanii diciclici (Spirali)

                                                                 -cicloalchine

                                                                 -diene

Alchinele , de la n=4  prez. fen. de iz. de pozitie dat posibilitatii pe care are tripla leg. de a ocupa poz. diferite in catena

            Butina prez. urmatorii 2 izomeri de pozitie

C4H8:       CH≡C-CH2-CH3           1 butina

               CH3-C≡C-CH3                   2 butina

            Structura alchinelor 

In catena alchinelor se intalnesc 2 tipuri de at. de C .

▪ 2 at. de C hibridizati sp - cei doi at. de C implicati in form. tiplei leg.

▪ at. de C hibridizati sp3 – implicati in formarea leg. simple

Acetilena   -primul termen al seriei omoloage prezinta o structura (simetrie diagonala) dat hidrocarburii de simetrie digenala sp a celor 2 at. de C . Datorita hibridizarii sp unghiul si distanta dintre cei 2 at. de C triplu legati=1,21Å fata de:

                                                                                    -1,54 Å  in leg, C-C    C≡C  1,21Å

                                                                                    -1,33 Å in leg, C=C      <180˚

Tot datorita hibridizarii scade si distanta C-H  de la 1,1 in cazul Csp3-H la 0,6 in Csp-H                H-C≡C-H  0,6 Å

---

Referat trimis de in data de 2007-10-19 - Referate Chimie
Ai un referat personal? Trimite-l chiar acum pentru a-l publica.